Diagnostic génétique préimplantatoire (DGP)
Le Diagnostic génétique préimplantatoire (DGP ou DPI), est un procédé utilisé avant l’implantation et qui sert à identifier des défauts génétiques dans des embryons créés, pour ainsi éviter certaines maladies génétiques chez les nouveaux-nés.
Dans certains cas, un embryon génétiquement non-viable pourrait se développer et même être implanté dans l’utérus maternel, aboutissant à une fausse-couche, ou, selon l’altération génétique sous-jacente, à une naissance avec l’altération. Grâce au DGP, nous sommes capables de détecter ces embryons pour ne pas les transférer, réduisant ainsi la possibilité de concevoir un enfant avec un facteur génétique déterminé.
Le DGP pas à pas
Le diagnostic génétique préimplantatoire commence par le procédé normal de fécondation in vitro qui inclut stimulation ovarienne, extraction des ovocytes, et fécondation en laboratoire. Lors des trois premiers jours, l’embryon se divise jusqu’en 8 cellules.
Après avoir obtenu les embryons in vitro, on procède à la biopsie embryonnaire. Elle est réalisée quand les embryons ont atteint le stade de blastocyste.
Elle consiste à réaliser une petite incision au laser sur l'embryon pour en extraire quelques cellules sans que pour autant ne soit compromis son développement. Une fois la biopsie terminée, les embryons sont cryoconservés en attente des résultats.
Les cellules obtenues à partir des embryons biopsés sont analysées et soumises à une étude génétique grâce à un procédé connu comme puce à Adn (NGS-Next Generation Sequencing), qui permet de détecter des anomalies chromosomiques dans un screening des aneuploïdies et/ou de détecter les embryons porteurs de maladies monogéniques héréditaires.
Les résultats du DGP arrivent sous 15 à 20 jours. Une fois les résultats reçus, nous pourrons planifier le traitement à suivre pour le transfert embryonnaire. Nous procéderons alors au transfert des embryons identifiés comme n'étant pas porteurs d'altérations génétiques et qui présentent les meilleures caractéristiques morphologiques de viabilité embryonnaire.
- Les femmes de plus de 39 ans
- Les porteurs de maladies génétiques liées au sexe
- Les porteurs de défauts sur un seul gène
- Les personnes ayant des anomalies chromosomiques (caryotypes anormaux)
- Les femmes sujettes à des pertes réitérées de grossesses associées à des problèmes chromosomiques.
Devis Diagnostic Génétique Préimplantatoire (DGP)
* en cas d'utilisation de sperme de donneur, il sera nécessaire de régler la somme de 435€
- Prix fixe: Le prix de ce devis est fixe. Dans certains cas et toujours sur prescription médicale, il pourrait être nécessaire de réaliser un service et/ou test additionnel non inclus dans ce devis, mais vous en seriez toujours averti au préalable.
- Si des stimulations additionnelles (cumuls ovocytaires) sont nécessaires, chaque cumul aura un coût additionnel de 2485€.
- Si une dévitrification embryonnaire est nécessaire (s’il n’y a pas de grossesse suite à la première tentative), il y aura un coût additionnel de 1860€ (Cryotransfert).
- Validité: La validité de ce devis sera de 6 mois à partir de la date de visite.
- Médicaments: Selon la loi en vigueur, les médicaments ne sont pas inclus et restent à la charge du patient.
- Annulation de la part du patient: En cas d’annulation du traitement, le patient devra régler les frais générés jusqu’au moment de l’interruption du traitement.
- Dans le cas où on ne procèderait pas au transfert embryonnaire en raison de non évolution préembryonnaire, on remboursera au patient 220€ correspondant au transfert non réalisé.
- Après les 2 premières années de congélation des pré-embryons: Le patient devra décider s’il souhaite destiner les embryons à l’une des applications légalement autorisées ou si au contraire il désire payer le tarif de maintien embryonnaire, dont le montant s’élève à 435€ par an.
- Si une congélation de sperme est nécessaire, il y aura un coût supplémentaire de 250€.
